A hazai és nemzetközi piacon immár több, mint 30 éve jelen lévő Eurofins kitűnő szakemberekkel, modern műszerparkkal, kiterjedt nemzetközi háttérrel és remek munkakörülményekkel vár Újpesten. GMP-tanúsítvánnyal rendelkező gyógyszervizsgáló laboratóriumunk független európai gyógyszer-ellenőrző telephelyként vállalja gyógyszer késztermékek és -alapanyagok minőségellenőrző vizsgálatát, GMP tanúsítvánnyal rendelkezik az EU-n kívül gyártott tételek EU-s piacra történő felszabadítására.
Importált gyógyszerkészítmények EUs felszabadítása (QP release) a hatályos GMP és GDP irányelvek szerint
Gyártási és minőségi dokumentációk felülvizsgálata, felszabadítás előtti jóváhagyás
Kapcsolattartás a külföldi gyártóhelyekkel, logisztikai és minőségbiztosítási területekkel
Minőségi eltérések (deviation), OOS, változáskezelési folyamatok (change control) szakmai koordinálása, jóváhagyása
Auditok, hatósági ellenőrzések támogatása
Minőségirányítási rendszer folyamatos fejlesztése
Képviselet szakmai egyeztetéseken, QP felelősségek teljes körű ellátása
Felsőfokú végzettség: gyógyszerész, kémikus, biológus vagy ezzel ekvivalens képzettség, ami a jogszabályok szerint QP státuszra jogosít
EU GMP ismeret, QP képesítés
Min. 3–5 év tapasztalat gyógyszeripari QP területen – előny: import release, steril gyártás tapasztalat,
Kiváló dokumentációs és problémamegoldó készség
Erős kommunikáció magyar és angol nyelven, szóban és írásban
Precíz, felelősségteljes, strukturált munkavégzés
Stabil, hosszú távú nappali irodai jellegű munkarend
Családias, kis létszámú csapat
Versenyképes juttatások
Originally posted by Eurofins. View original posting
BioCareerAI is an independent job platform and is not affiliated with or endorsed by Eurofins.