
Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor (all genders) am Standort Wiesbaden:
Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams
Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence (RWE)
Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen
Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien (NIS), d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen
Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien (IIS), d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern
Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
Planung und Durchführung von Schulungen und Workshops zu RWE-bezogenen Themen
über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst
mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast
mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist
konkrete Erfahrungen im Bereich RWE vorweisen kannst, die über NIS hinausgehen (z.B. Zusammenarbeit mit Registern, Sekundärdatenanalysen etc.)
über eine ausgeprägt strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, die Du im Bereich des operativen Projektmanagements und im Bereich methodischer/ strategischer Planung bereits erfolgreich einsetzt
über hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst
routiniert mit MS Office-Programmen sowie mit KI-gestützten Tools und Systemen im Arbeitsalltag umgehst
verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast
Kenntnisse zu den ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
Statistik-Kenntnisse
laterale Führungserfahrung
ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
eine offene Unternehmenskultur
eine attraktive Vergütung
eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
die Möglichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit/Homeoffice
betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen
betriebliche Sozialleistungen und viele weitere attraktive Unternehmensvorteile
vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
ein starkes internationales Netzwerk
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