Labormitarbeiter in der optischen Kontrolle und im Laborsupport (all genders) (Voll- oder Teilzeit, unbefristet)

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Labormitarbeiter in der optischen Kontrolle und im Laborsupport (all genders)

Wir suchen in der Einheit Biologics Drug Product Development – Early Manufacturing Process Development einen Labormitarbeiter (all genders) in der Entwicklung neuer biotechnologischer Produkte. In dieser Rolle führst du die optische Kontrolle parenteraler biotechnologischer Arzneimittel wie monoklonaler Antikörper, Antikörper-Drug-Konjugate, Peptide und neuer Modalitäten (z.B. adeno-assoziierte Viren) durch und unterstützt unsere Labortätigkeiten

Selbständige Ausführung der übertragenen Aufgaben nach Anweisung:

Manuelle optische Kontrolle von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung von Parenteralia

Erkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten

Vorbereiten, Reinigen, Desinfizieren und Bedienen von Abfüllanlagen im Rahmen der Abfüllung von technischen Chargen

Durchführung verschiedener Labortätigkeiten wie zum Beispiel Vorbereitung von Packmitteln und Autoklavieren von Equipment

Selbständige Evaluierung von Fehlerkategorien für neue Packmittelkonfigurationen im Rahmen der optischen Kontrolle

Eigenständige Planung der Routineaufgaben

Eigenständige, fachgerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten entsprechend den in der Abteilung geltenden Regeln und entsprechend regulatorischer Anforderungen in deutscher Sprache (Sicherstellung der Nachvollziehbarkeit der erzielten Ergebnisse)

Einhaltung aller regulatorischen, qualitäts- und sicherheitsbezogenen Standards (z.B. GSP, Arbeitssicherheit)

Eigenverantwortliche Vertretung des zugewiesenen Expertengebietes (Subject Matter Expert – SME) und Schulung von Kollegen im eigenen Fachgebiet

Übernahme spezifischer Aufgaben und Funktionen (z.B. Geräteverantwortlichkeit auch komplexer Systeme, Sicherheitsbeauftragter, anspruchsvoller Bestell- und Verwaltungsaufgaben, Laborkoordination)

Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten nach Anweisung

Mitarbeit als Teammitglied in laborgruppenübergreifenden und lokalen Initiativen (Telefonkonferenzen, interne Meetings)

Mitarbeit bei Investitionen (Einholen und Bewerten von Angeboten, Durchführen vordefinierter Akzeptanztests, Einbindung anderer Abteilungen)

Eigenständige Recherche und Aufbereitung fachlich relevanter Informationen

Abgeschlossene, funktionsbezogene technische Berufsausbildung oder alternativ funktionsbezogene langjährige Berufserfahrung

Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der optischen Kontrolle von Parenteralia

Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrungen im GMP- oder GSP-regulierten Arbeitsumfeld

Gute Kenntnisse von Arbeitssicherheitsanforderungen und deren Umsetzung

Gute Hygienekenntnisse

Sehr gute Deutschkenntnisse (schriftlich und mündlich)

PC-Grundkenntnisse (z.B. Excel, Word)

SAP-Kenntnisse von Vorteil

Hohes Maß an Zuverlässigkeit

Strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise sowie Verantwortungsbewusstsein

Teamfähigkeit sowie Fähigkeit zum aktiven, kontinuierlichen Informationsaustausch bei gemeinsam ausgeführten Aufgaben und rechtzeitige Mitteilung von auftretenden Problemen

Flexibilität im Umgang mit häufig wechselnden Projekten und Aufgaben

mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst

mit einer offenen Unternehmenskultur

mit einer attraktiven Vergütung

mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in

mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance

mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen

mit betrieblichen Sozialleistungen

mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation

mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten

mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com. Wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

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