Asistente de Control de Calidad

<p style="text-align:justify"> </p><p><span style="font-size:12.0px"><span style="font-family:Verdana, Geneva, sans-serif">Aplica tu Magia con nosotros <br> <br>¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes.

Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta.

Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. </span></span></p><p> </p><p><span style="font-size:12.0px"><span style="font-family:Verdana, Geneva, sans-serif">Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad.

Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.</span></span></p><p style="text-align:justify"> </p><br><p><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><strong>Tus responsabilidades</strong></span></p><p> </p><div><span style="font-size: 12.0pt;">Controlar la calidad de los materiales, dispositivos y productos semiterminados que ingresan a la planta, así como de los productos que se acondicionan según lo establecido en las especificaciones correspondientes.

Controlar los gráficos de temperatura de los productos semiterminados que ingresan a la planta. Realizar la apertura de desvíos en la plataforma correspondiente.

Colaborar en la resolución de consultas relacionadas con Calidad. Ejecutar protocolos de calificación de equipos.

Colaborar en la elaboración y/o redacción de reportes de calificación de equipos. Realizar solicitudes de compras de los insumos del departamento.

Colaborar en la gestión de materiales y productos a rechazar por vencimiento, no conformidades u obsolescencia. Velar por el correcto estado del sistema de calidad y el cumplimiento de las normas GMP en los distintos procesos de la planta.

Colaborar con el reporte de investigaciones y acciones correctivas y preventivas o controles de cambios en el sistema correspondiente. Colaborar en la gestión de la documentación relacionada con las tareas de Control de Calidad, comprendidas dentro del Sistema de Gestión de Calidad.</span></div><p> </p><h2><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><strong>Quien eres<br><br></strong></span></h2><ul style="list-style-type: disc;"><li style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><span data-teams="true">Estudiante de carreras de Químico, Químico Farmacéutico, Ingeniero Químico o Bioquímico Clínico.

Estudiante avanzado o Egresado de Tecnólogo Químico o afines. </span></li><li style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><span data-teams="true">2 años de experiencia en el Área de Calidad de Industrias Farmacéuticas es recomendable.</span></li><li style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><span data-teams="true">Conocimiento de Inglés es deseable</span></li><li style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><span data-teams="true">Operador PC. Manejo completo de MS Office es excluyente.

SAP es recomendable. </span></li><li style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 12.0pt;"><span data-teams="true">Conocimientos básicos en GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) es excluyente</span></li></ul><p><strong><br><br><br></strong></p><br><p> </p><p><span style="font-size: 12.0px;"><span style="font-family: Verdana, Geneva, sans-serif;"><strong>Lo que ofrecemos:</strong> Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología.

Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano.</span></span></p><p> </p><p><span style="font-size: 12.0px;"><span style="font-family: Verdana, Geneva, sans-serif;">¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!<br><br> <span data-teams="true"><br>En el marco de la Ley 19.691, el llamado comprende a candidatos que estén inscriptos en el Registro Nacional de Personas con Discapacidad que funciona en el Ministerio de Desarrollo Social.</span> <br></span></span></p>