
Oncology Pipeline MSL - São Paulo (SP)
O pipeline MSL é um especialista científico de campo dedicado a facilitar o diálogo científico e apoiar os objetivos científicos, clínicos e comerciais de uma área terapêutica específica, com forte foco em pesquisa clínica e estudos críticos para a empresa em nível global. O papel do pMSL incorpora uma abordagem unificada de P&D, promovendo uma colaboração perfeita com as equipes internas de Monitoramento de Sítios Clínicos (CSM), especialmente com os Assistentes/Monitores de Pesquisa Clínica (CRAs).
Garantir uma forte presença médica e científica da AbbVie em centros de pesquisa e principais centros científicos.
Atuar como especialista científico em áreas terapêuticas designadas, facilitando a comunicação eficaz das informações científicas da AbbVie.
Realizar apresentações confiáveis sobre assuntos científicos e o pipeline da AbbVie para investigadores clínicos e partes interessadas.
Interagir com os centros de pesquisa clínica para entender as barreiras de recrutamento e triagem e trabalhar com o centro para encontrar possíveis soluções/estratégias de mitigação.
Colaborar de perto com o Gerente de Sucesso do Cliente (CSM), Diretor de Desenvolvimento Clínico (CDO), Desenvolvimento Clínico, Desenvolvimento Inicial em Oncologia (OED) e outros membros afiliados do departamento médico para apoiar os ensaios clínicos liderados pela AbbVie.
Participar ativamente da colaboração multifuncional com as equipes de Advocacy, Acesso ao Mercado, Economia da Saúde e Pesquisa de Resultados, e outras equipes relevantes para integrar insights científicos aos programas de desenvolvimento de pipeline da AbbVie.
Participar do processo de viabilidade e seleção de países e locais para ajudar a identificar profissionais qualificados para participar do programa clínico da AbbVie e colaborar com atividades de Assuntos Médicos, como conselhos consultivos, comitês diretivos, congressos, simpósios, etc.
Interagir com as equipes de Desenvolvimento Inicial, Busca e Avaliação, Descoberta e/ou Desenvolvimento Clínico para facilitar avaliações e projetos/programas de desenvolvimento clínico e de negócios.
Fornecer conhecimento científico, visão de negócios e liderança técnica para estabelecer e manter relacionamentos profissionais e confiáveis com pesquisadores e líderes de opinião para facilitar potenciais colaborações em pesquisa e iniciativas educacionais.
Atuar como o principal ponto de contato para ideias de estudos iniciadas por investigadores e apoiar as interações com as equipes médicas locais e globais.
Coletar e comunicar informações de campo sobre atividades da concorrência e insights de investigadores relacionados aos ensaios clínicos da AbbVie.
Manter um alto nível de interação com as partes interessadas internas e externas para apoiar o diálogo científico e promover os objetivos estratégicos da AbbVie.
Identificar e comunicar oportunidades potenciais de parceria em novos ativos, abordagens de tratamento exclusivas, novos alvos, etc.
Garantir que todas as atividades sejam conduzidas em conformidade com as leis, diretrizes e políticas da AbbVie relevantes.
Apoiar os médicos com solicitações de acesso a medicamentos da AbbVie para uso compassivo ou com pacientes específicos, aderindo aos requisitos legais e regulatórios.
Formação superior em Biomedicina, Biologia, Farmâcia, ou correlatas.
Formação acadêmica avançada (por exemplo, PharmD., MD, PhD) em uma disciplina científica relevante é altamente desejável, mas candidatos com graduação em uma disciplina relevante e experiência comprovada serão considerados.
Experiência no desenvolvimento e manutenção de conhecimento especializado em Oncologia e em pesquisa médica em geral.
Experiência profissional como MSL ou em pesquisa clínica (coordenador, CRA (clinical research associate (monitor de pesquisa), CTA (clinical trials assistant), CTE (clinical trial educator)).
Experiência em ambas funções (MSL e pesquisa clínica) será um diferencial.
Experiência de campo nas funções citadas em oncologia e/ou hematologia.
Sólido conhecimento do ambiente farmacêutico e do papel de Assuntos Médicos no avanço dos objetivos médicos e científicos de uma empresa farmacêutica.
Experiência comprovada em métodos científicos aplicados à pesquisa clínica e controles legislativos/regulatórios atuais aplicáveis a essa pesquisa.
Capacidade de aprender de forma abrangente sobre novas áreas e ambientes.
Excelentes habilidades de comunicação escrita e oral e de apresentação, com capacidade comprovada de desenvolver e manter forte colaboração.
Idioma inglês: Avançado/Fluente - reporte global.
Disponibilidade para viagens (75% do tempo).
CNH Válida
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