Ingénieur Assurance Qualité Environnementale H/F – CDD jusqu'à fin décembre 2026)

Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :

Un(e) Ingénieur Assurance Qualité Environnementale en CDD jusqu'à fin décembre 2026

Sous la responsabilité du Manager Assurance Qualité Opérationnelle, vous managez l’équipe des opérateurs préleveurs et avez en charge les sujets environnementaux liés aux salle blanches (ZAC) et aux utilités du site.

Assurer les recrutements, l’intégration, le suivi via les one to one et identifier les besoins d’accompagnement/de formation de l’équipe.

Evaluer la performance des membres de son équipes, reconnaître la performance et donner du feedback en continu

Organiser l’activité, l’animation des CAP1 (réunions quotidiennes)

Être garant de la sécurité de ses collaborateurs et l’application des consignes HSE

Suivre les résultats obtenus à l’aide d’indicateurs appropriés & rendre compte de son activité,

Animer les réunions de son service

Coordonner le plan de prélèvements environnementaux avec l’équipe

Être garant du respect des standards du groupe pour les zones de production / utilités propres.

Collaborer avec le SME AQ Environnement afin de déployer les stratégies définies par l’expert.

Assurer un lien avec les équipes de production et de l’assurance qualité opérationnelle sur l’ensemble des sujets environnementaux

Être garant de l’application des processus de nettoyage en ZAC permettant le maintien de la qualité des ZAC (Zones d’Activité Contrôlées) et assurer les formations aux bonnes pratiques de nettoyage.

Maintenir à jour les points de contrôle présents dans le LIMS (logiciel de gestion des résultats d’analyses laboratoire) suite aux demandes de création/modification lors des projets.

Dispenser les formations pour l’habillage en zone de production.

Participer aux audits environnement de ZAC ou d’utilités (internes / externes), rédigez les réponses aux audits et réalisez les améliorations attendues.

Evaluer les risques dans le cadre des non-conformités pour les ZAC et pour les Utilités critiques.

Mettre en place les actions correctives et d’améliorations attendues dans le cadre d’audit interne / externe / non-conformité

Maintenir à jour la documentation relative à votre activité.

Assurer la coordination des gazages annuels et le contrôle bi-annuel des TRH (Taux de Renouvellement Horaire) des ZA : prise en charge du prestataire, interprétation des résultats.

De formation supérieure Bac+5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou Pharmacie spécialisée en Qualité

Une expérience de 5 ans dans le domaine pharmaceutique ou du dispositif médical

Une première expérience en management d’équipe

Une expérience de travail en zones de production (salles blanches) et la connaissance des utilités

La maîtrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485, ISO 14644, EN 17141

La pratique de l’anglais professionnel (écrit et oral)

La maîtrise de l’outil bureautique (MS Word, Excel et PowerPoint)

L’utilisation de logiciels LIMs et traitement de données (ex : power BI) est un plus

De l’autonomie et de la rigueur

De la méthode et précision, ainsi qu’un esprit d’analyse et de synthèse

Être force de proposition et d’initiative

Une faculté d’adaptation et d’ouverture au changement

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.