About this role
Die Stelle Du suchst während Deines Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Du möchtest Dein erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern? Dann bewirb dich jetzt für ein Praktikum in QC Raw Material Release II Als weltweit führendes Unternehmen für die Herstellung von innovativen Arzneimitteln bieten wir Dir bei Boehringer Ingelheim die Möglichkeit, die vielfältigen Aufgaben der Abteilung QC Raw Material Release II kennenzulernen.
Dabei erhältst Du umfassende Einblicke in die Tätigkeiten eines GMP-regulierten Qualitätskontrolllabors und übernimmst Verantwortung für ein eigenes Projekt mit direktem Praxisbezug. Die Abteilung QC Raw Material Release II ist verantwortlich für die GMP-konforme Bewertung und Freigabe von Rohstoffen für die Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel. Hierbei arbeiten wir unter anderem eng mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und Supply Chain Management zusammen und leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung der Produktqualität und Patientensicherheit.
Du erhältst Einblick in die folgenden Themen und Aufgabengebiete Im Rahmen Deines Praktikums lernst Du das Umfeld eines GMP-regulierten Qualitätskontrolllabors kennen und unterstützt bei der Planung und Durchführung der Wareneingangskontrolle von Rohstoffen für die biopharmazeutische Produktion. Du arbeitest an Digitalisierungs-, Automatisierungs- und KI-gestützten Projekten zur Weiterentwicklung von Qualitätskontrollprozessen mit. Du unterstützt bei der Verwaltung, Analyse und Pflege von Rohstoff- und Chemikaliendaten in SAP sowie weiteren Datenbanken.
Du wirkst bei der Qualifizierung von Laborgeräten sowie der Verifizierung und Validierung analytischer Methoden zur Rohstoffprüfung mit und unterstützt bei der Erstellung qualitätsrelevanter Dokumentation. Du analysierst bestehende Prozesse und entwickelst Verbesserungsvorschläge zur Optimierung von Laborabläufen und Datenmanagementprozessen. Darüber hinaus bearbeitest Du eigenständig ein Projekt im Bereich Qualitätskontrolle und präsentierst die Ergebnisse dem Fachbereich.
Anforderungen Studierende der Pharmazie im Praktischen Jahr (nach erfolgreich abgeschlossenem Zweiten Staatsexamen) oder Studierende vergleichbarer naturwissenschaftlicher Masterstudiengänge Interesse an Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement und regulatorischen Fragestellungen in der pharmazeutischen Industrie Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Teamorientiertes Arbeiten Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache Versierter Umgang mit Word, Excel, PowerPoint Was wir Dir bieten Als studentischer Praktikantin erwartet Dich eine faire Aufwandsentschädigung (Zahlung des aktuell gültigen Mindestlohns) Für jeden vollen Monat bei uns erhältst Du 2,5 bezahlte Freistellungstage Ein Praktikum in Vollzeit umfasst 37,5 Stunden pro Woche Wertvolle Praxiserfahrung in unterschiedlichen Projekten Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate . Der Einstieg kann zu mehreren Terminen im Jahr erfolgen, da wir hier immer wieder Einstellungsbedarf haben. Das frühestmögliche Startdatum ist aktuell der 01.04.2027 .
Bitte gib Deinen gewünschten Zeitraum in der Bewerbung an. Du willst mit uns in Kontakt treten? Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.
Entdecke unseren Standort Biberach: http://xplorebiberach.com