About this role
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST PROPÓSITO DEL ROL: El Regulatory Affairs Specialist contribuye y apoya el plan estratégico para la obtención y el mantenimiento de los registros sanitarios del portafolio de Takeda en Colombia, garantizando el cumplimiento de la normativa local y de las políticas corporativas.
Este rol hace parte del equipo regulatorio de Colombia y trabaja en equipo de manera integral con diferentes áreas a nivel local, regional y global (Comercial y Marketing, Calidad, Farmacovigilancia, entre otras), contribuyendo a que los pacientes tengan acceso oportuno a los tratamientos de Takeda, tanto de los productos actuales como de los futuros lanzamientos. Este rol reportará a la Regulatory Affairs Head Colombia y tiene su base en Bogotá, Colombia. No tiene personas a cargo.
Se abren 2 vacantes. RESPONSABILIDADES: Preparar y gestionar ante el INVIMA las solicitudes de nuevos registros sanitarios, renovaciones y modificaciones de los productos asignados, y dar respuesta oportuna a los requerimientos de la autoridad. Hacer seguimiento a las aprobaciones según la planeación regulatoria, manteniendo actualizado el portafolio en el mercado y apoyando los lanzamientos de nuevos productos.
Revisar y aprobar material promocional y no promocional, incluyendo los mensajes y advertencias de la fuerza de ventas, conforme a la regulación local y las políticas corporativas. Apoyar la implementación del proceso de artwork (empaques y etiquetas) con el equipo de Supply Chain y realizar la evaluación regulatoria en el control de cambios. Monitorear nuevas regulaciones y el estado de aprobación de productos de la competencia, evaluando su impacto en el negocio.
Apoyar solicitudes especiales como urgencias clínicas, medicamentos vitales no disponibles y procesos de licitación que requieran concepto regulatorio. Mantener los sistemas de información regulatoria y la documentación asociada. Trabajar de forma colaborativa con equipos locales, regionales y globales del equipo regulatorio y con las áreas de Calidad, Farmacovigilancia, Comercial y Marketing local.
HABILIDADES, COMPETENCIAS Y EXPERIENCIA: Profesional en Química Farmacéutica, Química o carreras afines. Entre 1 y 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios o en la industria farmacéutica. Se valorará experiencia en trámites ante el INVIMA (nuevos registros y modificaciones) y el conocimiento regulatorio de productos farmacéuticos (biológicos y pequeñas moléculas) y de la normativa sobre dispositivos médicos.
Se valorará también experiencia en manejo regulatorio de estudios clínicos. Conocimiento de la normativa sanitaria colombiana y del funcionamiento de la autoridad sanitaria. Inglés avanzado.
Visión integral del negocio y comprensión del trabajo multifuncional. Autonomía, proactividad y enfoque práctico para gestionar múltiples prioridades. Capacidad de trabajo en equipo y adaptación a entornos dinámicos y de cambio.
Comunicación asertiva y atención al detalle. Compromiso con fomentar un entorno de diversidad, equidad e inclusión. Locations Bogota, Colombia Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time